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目前肌酐酶法的测定主要有两种，一种是监测肌酐亚氨水解酶偶联谷氨酸脱氢酶变化的酶动力学测定，另一种为肌酐氨基水解酶偶联肌氨酸氧化酶和过氧化物酶发生Trinder 反应的酶动力学测定。其中，后者由于试剂价格相对较低，不受血氨和其他干扰物的影响，目前已有大量的商品试剂盒供应。笔者对比了肌酐酶-肌氨酸氧化酶法测定血清肌酐和Jaffe苦味酸法测定血清肌酐，现将研究结果报道如下。
一、实验所需试剂
肌酐酶-肌氨酸氧化酶法试剂，双试剂，R1∶R2=5∶1，混合后各物质浓度为∶pH7.9磷酸盐缓冲液 100 mmol/L，肌氨酸氧化酶≥7 kU/L，4-氨基安替比林2 mmol/L，肌酐酶≥160 kU/L，EHSPT（TOOS）1 mmol/L，抗坏血酸氧化酶≥10 kU/L，亚铁氰化钾20 μmol/L，过氧化物酶≥5 kU/L，肌酸酶≥15 kU/L，叠氮钠0.095%。
二、肌酐酶-肌氨酸氧化酶法测定血清肌酐的优势
酶法测定血清肌酐的特异性较高，干扰因素很小，准确性和精密度更高，更加适宜于自动分析。本文介绍的肌酐酶-肌氨酸氧化酶法测定血清肌酐由于采用了双试剂，并在试剂中加入了抗坏血酸氧化酶，能有效地消除内源性肌酸和维生素 C对各级酶促反 应的干扰。试剂中加入了亚铁氰化钾等物质，可使本法的抗胆红素干扰能力得到加强，进一步提高测定结果的准确性。此外，该法由于操作简便、试剂价格相对低廉、精密度好、线性范围宽、反应条件温和，并可应用于自动化分析，是一种值得推荐的好方法。
三、Jaffe苦味酸法测定血清肌酐的缺点
Jaffe苦味酸法测定血清肌酐是临床试验室最常用的方法，该法最大的问题是极易受到非特异性色素原和其他物质的干扰，如抗坏血酸、α-酮酸、丙酮、乙酰乙酸、葡萄糖、蛋白质、胍类等物质能提高反应速率，引起正干扰。虽然能够排除大部分假肌酐干扰，但仍受到某些物质如α-酮酸的正干扰和胆红素及其代谢产物的负干扰。
肌氨酸氧化酶可以与色原底物EHSPT（TOOS）、过氧化物酶等试剂一起用于血清中肌酐水平的测定，此测定方法具备多种优势，德晟提供的酶制剂包括肌氨酸氧化酶SOX、色原底物EHSPT（TOOS），缓冲剂等在内的多种试剂盒原料，SOX酶是冻干粉的状态，稳定性更好，实验时用多少取多少，可避免反复冻融影响酶活。